医疗保健

复星医药股票交易策略：从技术图形上看，股价冲高回落明显，今日再次放量重挫9%,抛压明显，重点关注下方50元附近的支撑力度，如果不跌破，有望在50-55之间形成区间震荡格局，但是这种概率较低，因为估值明显过高，另外，今日已经跌破前期的整理平台 […]

江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”或“恒瑞医药”）的SHR3680片近日被国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“药审中心”）纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期7日。现将SHR6390片的相关情况公告如下： 一、药品基本情况 药

江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”或“公司”）拟以自筹资金 1 亿人民币认购大连万春布林医药有限公司（以下简称“大连万春”）的股份，大连万春在完成本轮融资后，公司对其持股占比不低于 2.5%。 获得普那布林联合开发和独家商业化权

江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国 家药监局”）核准签发关于 SHR-1901 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验

恒瑞医药9月5日晚间公告称，与天广实生物达成协议，天广实生物授予恒瑞医药针对第三代抗CD20单克隆抗体MIL62在大中华地区（包括中国大陆、台湾、香港、澳门地区）的排他性独家商业化权益，同时与恒瑞医药共同开展MIL62与公司产品联合用药的临

9月16日晚间，复星医药公告，近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）及其控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，以下简

复星医药9月21日晚间公告称，控股子公司Novelstar收到美国FDA关于同意NS012用于治疗慢性心力衰竭进行临床试验的函。Novelstar 拟于近期条件具备后于美国开展该新药针对上述适应症的BA临床试验。 该新药为本集团（即本公司及

9月24日晚间，恒瑞医药公告，收到美国食品药品监督管理局关于同意注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的临床研究的函，公司将于近期开展I/IIa期临床试验。 一、药品基本情况 药品名称：注射用SHR A1904 剂型：注射剂 申报阶段：临床