复星医药

复星医药(600196)基本面分析

数据来源:证券交易所
总股本
26.71 亿
流通股本
21.18 亿
总市值
655.28 亿
流通股本Z
12.29 亿
净资产
473.01 亿
资产负债率
48.6400 %
每股净资产
17.71
股东人数
262,536.00
人均持股
4,680.00
人均市值
11.48
员工人数
39,309.00

估值指标分析

更新日期:2025-03-13
市盈率
24.88
市盈率TTM
23.56
市净率
1.44
市销率
1.68
市销率TTM
1.71

历史估值统计

市盈率TTM统计

周期 均值 区间 分位
1年 30.23 21.37 - 42.54 17.4%
3年 25.33 15.91 - 42.54 41.5%
5年 28.73 15.91 - 60.80 27.3%

市净率统计

周期 均值 区间 分位
1年 1.39 1.25 - 1.66 71.0%
3年 1.74 1.23 - 3.52 37.2%
5年 2.54 1.23 - 6.12 22.3%

市销率TTM统计

周期 均值 区间 分位
1年 1.59 1.43 - 1.93 87.1%
3年 1.82 1.32 - 3.14 49.3%
5年 2.77 1.32 - 6.99 29.6%

复星医药(600196)今日股价行情分析

统计周期:2025-03-13
收盘价
24.53
开盘价
24.70
最高价
24.79
最低价
24.42
均价
24.56
振幅
1.50%
涨跌幅
-0.61%
成交量
9.72万
成交金额
2.39 亿元
换手率
0.4600 %
主力净额
-0.23 亿元
连涨天数
0.00
年涨停天数
1.00
5日涨幅
-1.92%
10日涨幅
-3.35%
20日涨幅
-1.88%
60日涨幅
-6.87%
一年涨幅
-0.93%
月初至今
-1.84%
年初至今
-1.28%

风险指标分析

分析周期:近30日
贝塔系数
0.75
近期信号
EXPMA死叉

数据更新:交易日收盘后30分钟更新

市场有风险,投资需谨慎

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复星医药(600196.SH)2021 年第一季度净利润8.47亿元同比增加46.78%

复星医药股票交易策略:公司股价的市盈率在A股同行业中算最低的,波动相对也平滑得多,股价相对于公司价值来说,溢价较少。近期反弹力度较大,不建议参与交易,长线投资价值暂不具备,短线谨慎交易,注意控制风险。 复星医药报告期实现营业收入80亿元,净

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复星医药:控股子公司用于晚期恶性实体瘤的FH-2001胶囊获批开展临床试验

8月9日晚间,复星医药公告,近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)收到国家药品监督管理局关于同意其参与研制的FH-2001胶囊(以下简称“该新药”)用于

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复星医药:2021年上半年净利润24.82亿元同比增长44.77%

复星医药股票交易策略:从技术图形上看,股价冲高回落明显,在60日均线下方暂时获得支撑,但是,下方成交量较低,有效性需要持续观察,一旦跌破60元,注意股价回调风险。从基本面来看,股价存在较高溢价,不建议长线持有。公司股价在35元附近是较好的买

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高盛:将复星医药(02196)目标价由72.11港元下调至68.7港元

复星医药股票交易策略:从技术图形上看,股价冲高回落明显,今日再次放量重挫9%,抛压明显,重点关注下方50元附近的支撑力度,如果不跌破,有望在50-55之间形成区间震荡格局,但是这种概率较低,因为估值明显过高,另外,今日已经跌破前期的整理平台

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复星医药:斯鲁利单抗注射液第二个适应症获注册申请受理

9月16日晚间,复星医药公告,近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)及其控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液,以下简

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复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准

复星医药9月21日晚间公告称,控股子公司Novelstar收到美国FDA关于同意NS012用于治疗慢性心力衰竭进行临床试验的函。Novelstar 拟于近期条件具备后于美国开展该新药针对上述适应症的BA临床试验。 该新药为本集团(即本公司及

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复星医药:重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液通过GMP符合性检查

10月11日晚间,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司收到上海市药品监督管理局签发的《药品生产现场检查结果告知书》,其位于上海市徐汇区的用于生产斯鲁利单抗注射液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)的原液生产南线、制剂生

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复星医药:控股子公司FCN-338片获药品临床试验批准

近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司重庆复创医药研究有限公司(以下简称“复创医药”)收到国家药品监督管理局关于同意其研制的 FCN-338 片(规格:10 mg、25mg、100mg)(以下简称“该新药”)

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