恒瑞医药:拟以自筹资金1亿人民币入股大连万春获取普那布林权益
江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”或“公司”)拟以自筹资金 1 亿人民币认购大连万春布林医药有限公司(以下简称“大连万春”)的股份,大连万春在完成本轮融资后,公司对其持股占比不低于 2.5%。 获得普那布林联合开发和独家商业化权 […]
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恒瑞医药(股票代码:600276)股票的最新行情分析,走势(趋势)分析预测,K线图,基本面,技术面,合理估值,市盈率,历史市盈率,市销率,历史市销率,历史股价波动区间,最近5日涨跌幅,10日涨跌幅,20日涨跌幅,120日涨跌幅,250日涨跌幅,股价短线,中线,长线波动区间,股价驱动因素,财务报表核心指标,前景,参考买入价,卖出价,目标价,是买入,持有,还是卖出……
江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”或“公司”)拟以自筹资金 1 亿人民币认购大连万春布林医药有限公司(以下简称“大连万春”)的股份,大连万春在完成本轮融资后,公司对其持股占比不低于 2.5%。 获得普那布林联合开发和独家商业化权 […]
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江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国 家药监局”)核准签发关于 SHR-1901 注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验
恒瑞医药:取得 SHR-1901 注射液的《药物临床试验批准通知书》 Read Post »
恒瑞医药9月5日晚间公告称,与天广实生物达成协议,天广实生物授予恒瑞医药针对第三代抗CD20单克隆抗体MIL62在大中华地区(包括中国大陆、台湾、香港、澳门地区)的排他性独家商业化权益,同时与恒瑞医药共同开展MIL62与公司产品联合用药的临
恒瑞医药:与天广实生物达成MIL62商业化及联合用药临床开发合作 Read Post »
9月24日晚间,恒瑞医药公告,收到美国食品药品监督管理局关于同意注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的临床研究的函,公司将于近期开展I/IIa期临床试验。 一、药品基本情况 药品名称:注射用SHR A1904 剂型:注射剂 申报阶段:临床
恒瑞医药:美国方面同意公司注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的临床研究 Read Post »
2021.9.28发布公告称:近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于氟唑帕利胶囊、贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近
恒瑞医药:关于氟唑帕利胶囊、贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》 Read Post »
恒瑞医药股票交易策略:2021.10.4从技术图形来看,股价处于反弹阶段,最近两个交易日成交量和股价明显走弱承压,股价存在进一步走弱的迹象,建议多单离场观望,近期维持45-50元之间波动的预期。参考最新的股东人数,散户化趋势严重。从基本面来
恒瑞医药建议多单离场观望,近期维持45-50元之间波动的预期 Read Post »
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于注射用 SHR-A2009 的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如
恒瑞医药:注射用SHR-A2009获得药物临床试验批准通知书 Read Post »
恒瑞医药股票交易策略:2021.10.19从技术图形来看,股价处于反弹阶段,股价存在进一步走弱的迹象,建议多单离场观望。参考最新的股东人数,散户化趋势严重。从基本面来看,有仿制药集采机制下,公司营业收入有进一步下滑的风险,目前公司营业收入与
恒瑞医药:2021年第三季度净利润15.39亿元,同比下降3.57% Read Post »
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于 HR011408 注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下: 一、 药物的基本情况 药物名
恒瑞医药:HR011408注射液获得药物临床试验批准通知书 Read Post »
10月26日晚间,恒瑞医药公告,子公司HRS9531注射液获得药物临床试验批准通知书。HRS9531注射液为公司自主研制的创新药物,适应症为2型糖尿病。 一、 药物的基本情况 药物名称:HRS9531 注射液 剂型:注射剂 申请事项:临床试
恒瑞医药:子公司HRS9531注射液获得药物临床试验批准通知书 Read Post »
恒瑞医药10月27日晚间公告称,公司研发的SHR-1316注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。 SHR-1316-Ⅲ-301 研究是一项评估 SHR-1
恒瑞医药:Ⅲ期临床研究主要研究终点结果达到方案预设的优效标准 Read Post »
恒瑞医药公告称,子公司HRS-8080片获得药物临床试验批准通知书,该药片可抑制乳腺癌细胞增殖,拟用于乳腺癌的治疗。 一、 药物的基本情况 药物名称:HRS-8080 片 剂型:片剂 申请事项:临床试验 受理号:CXHL2101408、CX
恒瑞医药:子公司HRS-8080片获得药物临床试验批准通知书 Read Post »